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运营模式

同力生物是由数名拥有美国生物制药和跨国药企工作经验的高管和国际知名药学专家共同创立,致力于开发针对全球公共卫生事业的更好医药产品。从上世纪80年代起,公司核心团队成员就参与了左旋吡喹酮的早期临床前和临床研究,拥有该领域的第一手研发经验,同时公司也建立了生物酶-化学组合工艺技术和生产方面的知识产权保护体系。

在过去三年,我们基本采取包括中、美、欧在内的基于互联网的跨地域实时交流的研发运作模式。利用自身技术专长和核心知识产权,广泛与国内外生物医药合同研究组织(CRO)、合同生产组织(CMO)以及全球知名高校及学术研究机构展开战略性合作,精简公司在硬件设备及人力资源的投入。我们的绝大部分研发工作是通过外包完成的,并由公司拥有丰富药物研发经验的项目负责人直接管理。我们的核心研发团队由拥有临床药学、化学、制剂、毒理学、知识产权保护、行政注册、项目管理和商务开发等不同专长的资深人员组成,优势互补。这种企业运作模式,既保证了公司全天候运营的高效率,也不缺乏管理上的灵活性,从而有利于我们这种致力于创新的小微生物医药企业的发展,确保研发投入的实效性和高产出。